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Deutsche Laborbewertung (Paul-Ehrlich-Institut): Green Spring: Nr. 1 von insgesamt 122 bewerteten Tests bei der Empfindlichkeits-Leistung ! Eigenschaften: ● 3 Probenahmemethoden: – Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) – Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen) ● Hohe Sensitivität ( 96,77% ) und Spezifität ( 100,00% ) ● Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Zulassungen: ● BfArM gelistet (BfArM-AT-Nummer: AT1188/21) ● PEI Evaluierung ● HSC common list (RAT-ID: 2109) ● EU-weit anerkennen ! PZN: 17394138 Anmerkung: * Fachtests dürfen nur von Fachleuten oder geschulten Personen angewendet werden. Produktname: Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold) Hersteller: Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co.,Ltd

Der Corona-Schnelltest BioTeke SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ist für den Nachweis von SARS-CoV-2 Produktinformationen "Bioteke 1er Verpackung - COVID-19 Antigen Schnelltests Laientests Selbsttest" Bioteke 1er Verpackung - COVID-19 Antigen Schnelltests Laientests Selbsttest Bioteke 1er Verpackung – COVID-19 Antigen Schnelltests Laientests Selbsttest. Bioteke hat die COVID-19-Antigen-Testkassette für den schnellen Nachweis entwickelt. Die COVID-19-Antigen-Schnelltestkassette als 1er Verpackung ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Covid-19-Antigen in Nasenabstrichen zur Unterstützung der Diagnose einer Covid-19-Virusinfektion. Bei diesem Testverfahren wird ein Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörper in der Testzone der Membrane immobilisiert. Nachdem eine Abstrichprobe in das Probefenster gegeben wuede, reagiert sie mit Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörpern beschichteten Partikeln, welche sich auf dem Probekissen befinden. Schnelltests sind Einzel verpackt und somit bestens für den schnellen Gebrauch gedacht. Die besonderen Merkmale sind die einfache Probeentnahme, leicht lesbar und deutlich angezeigte Resultate und das Ergebnis ist sogar schon nach 15-20 Minuten verfügbar. Die COVID-19-Antigen-Schnelltestkassette ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Covid- 19-Antigen in Nasenabstrichen zur Unterstützung der Diagnose einer Covid-19-Virusinfektion. * Es ist keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. Für die Verwendung zu Hause vorgesehen und zugelassen. * Positiv: Es erscheinen zwei Linien. Eine Linie sollte immer im Kontrolllinienbereich (C) erscheinen und eine anderesichtbare farbige Linie sollte im Testlinienbereich erscheinen. *HINWEIS: Die Farbintensität in den Testlinienbereichen kann je nach Konzentration von In der Probe vorhandenen COVID-19- Antikörpern variieren. Daher sollte jeder Farbton imTestlinienbereich als positiv zu werten sein. Negativ: Im Kontrollbereich (C) erscheint eine farbige Linie. Im Test Linienbereich erscheint keine sichtbare farbige Linie. Ungültig: Kontrolllinie wird nicht angezeigt. Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechnikensind die wahrscheinlichsten Gründe für den Ausfall der Kontrollinie. Überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuenTestgerät. ? Hersteller steht auf der "EU common list" ? Europaweite Anerkennung der Ergebnisse durch Eintrag in die Common-List der Europäischen Kommission ? Erkennt die Omikron-Variante ? Einfach lesbares Ergebnis nach 15 Minuten Wie ein Schnelltests sein sollte: Einfach und unmissverständlich ? FÜR PRIVATANWENDER Kein medizinisches person notwendig. ? KEINE AUSRÜSTUNG ERFORDERLICH Wenden die Tests einfach und unkompliziert an. ? CE-ZERTIFIZIERUNG Unsere Tests sind allesamt CE-Zertifizert und für den Einsatz im europäischen Markt geeignet. Produkt: Bioteke Schnelltest 700 Stk. pro Karton / MHD 02/24: 0.01 € pro Stk

Der Beright SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Nasal Swab) Schnelltest ist für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsidprotein-Antigenen in Nasenabstrichproben geeignet. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der Beright SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Nasal Swab) Schnelltest ist für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsidprotein-Antigenen in Nasenabstrichproben geeignet und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Deutsche, Niederländische, Französische, Dänische, Finnische, Schwedische und Norwegische IFU nur als Download verfügbar. Englische und Spanische IFU liegt dem Produkt bei KURZBESCHREIBUNG: BfArM gelistet AT1172/21 (erstattungsfähig) Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts Test für Laien zugelassen! – CE-1434 zertifiziert und von der FAMH genehmigt PEI Liste-05.05.2022 (44%) Klinische Sensitivität: 96,6% (Nasenabstrich) Klinische Spezifität: 99,4% (Nasenabstrich) IFU/Gebrauchsanweisungen: – Niederländisch (Seite 3) – Französisch (Seite 13) – Deutsch (Seite 23) – Schwedisch (Seite 13) – Finnisch (Seite 35) – Norwegisch (Seite 46) Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download. Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. BfArM gelistet AT1172/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja Test für Laien zugelassen!: ja – CE-1434 zertifiziert und von der FAMH genehmigt: ja PEI Liste-05.05.2022: ja Klinische Sensitivität: 96,6% (Nasenabstrich): ja Klinische Spezifität: 99,4% (Nasenabstrich): ja IFU/Gebrauchsanweisungen:: ja – Niederländisch (Seite 3): ja – Französisch (Seite 13): ja – Deutsch (Seite 23): ja – Schwedisch (Seite 13): ja – Finnisch (Seite 35): ja – Norwegisch (Seite 46): ja

Der COVID-19-Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasentupfern von Personen ab 7 Jahren. Kein medizinisches Fachpersonal notwendig! Angenehme Nasen-Abstrichmethode. Ergebnisse: innerhalb von 15-20 Min. BfArM Registrationsnummer: AT526/21 Spezifität: 99,4% Sensitivität: 91,4%

STS 3000 light is a testing system designed to perform Tan Delta and capacitance measurement on CTs, VTs, Power Transformer and Circuit Breaker Main features Fully automatic Variable output frequency: 15 – 500 Hz Output voltage up to 12 kV Power dissipation factor test with the module TD 5000 ( voltage up to 12 kV) PADS – Power Apparatus Diagnostic Software for automatic testing, assessment and report USB interface and Ethernet interface for PC connection Compact and lightweight. Tests performed Tangent Delta Capacitance

The COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Swab) is a lateral flow immunoassay intended for qualitative detection of nucleocapsid protein antigen in direct nasal swabs or nasopharyngeal swab specimens from individuals suspected of COVID-19 by their healthcare provider within the first seven days of symptom onset. PZN – 16940001 BfArm list ID: AT199/20 PEI evaluation

Zugelassener Covid-19 Stäbchen Schnelltest. Qualitativer Invitro-Nachweis des Antigens von SARS-CoV-2 im Nasenschleim EAN/UPC/GTIN: 6 952062 769187 Marke: Deepblue Beschreibung: Zugelassener COVID-19 Stäbchen-Schnelltest Material: Kunstoff, chemische Lösung Größen: Einzeln verpackt Farben: Weiß, durchsichtig Technische Details: Qualitativer Invitro-Nachweis des Antigens von SARS-CoV-2 im Nasenschleim Zertifizierungen: CE, TÜV, PEI / bfarm Herstellungsland: VR China VPE Gewicht (kg): 15 Abmaße (cm): 62 x 54 x 45 Volumen (m³): 0,151 ZTN/HS: 30021500 Zugelassener Stäbchentest AT031/20 und 5640-S-086/21 Stück pro Verpackungseinheit:: 420

Nutzen Sie den Humasis COVID-19 Ag Test, wenn Ihre Patienten einen schnellen, zuverlässigen COVID-19-Test benötigen. Liefert Ergebnisse in Laborqualität vor Ort in 15 Minuten. Effektiver Schnelltest zur frühzeitigen Erkennung einer aktiven Infektion bei symptomatischen Patienten vor Ort. Zuverlässige Ergebnisse ohne Kreuzreaktivität mit saisonalen Coronaviren. Direkte Nasenabstriche für zuverlässige Ergebnisse bei Personen mit Verdacht auf COVID-19 innerhalb von sieben Tagen nach dem erstmaligen Auftreten der Symptome. Nutzen Sie den Humasis COVID-19 Ag Test, wenn Ihre Patienten einen schnellen, zuverlässigen COVID-19-Test benötigen. Liefert Ergebnisse in Laborqualität vor Ort in 15 Minuten. Weitere Eigenschaften: -Kostengünstiger, hochleistungsfähiger Test für dezentrale Anwendung -Einfaches Testverfahren mit direktem Nasenabstrich für ein sicheres Ergebnis -Ermöglicht intuitive Probenbearbeitung mit vorgefüllten Teströhrchen -18 monate Mindesthaltbarkeit bei Raumtemperatur -Schnelles Ergebnis in 15 minuten, keine Instrumente erforderlich -Durch offizielle Listung beim BfArM Erstattungsfähigkeit gewährleistet -Für medizinisches Fachpersonal 25 Tests pro Box (1 VE), 24 Boxen in einem Umkarton Preise unter www.bieglosan.de oder auf Anfrage!

Unsere Testsysteme sind flexibel aufgebaut und basieren auf einem von Anfang an durchdachten Konzept. Das System ist ausgelegt um die Befüllung sowie die Dichtigkeit von Bremssystemen während der Fahrzeugmontage in einem Automobilwerk zu prüfen.

25er Packung LEPU MEDICAL COVID-19 Antigen Schnelltest (Nasenabstrich) Testergebnis in 15 Minuten • Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar • Einfache Handhabung • Sensitivität: 92.00 % • Spezifität: 99.26 % • Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft • Offizielle Listung des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte Corona-Schnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

Antigen Selbsttest. Nasaltest. Schnelltest. Laientest. New Gene COVID-19 Antigen-Schnelltest (Nasenabstrich) Laientest 1er KIT CE1434 / AT331/21 / AT120/21 (erkennt auch Omikron und anderen Mutationen) unter den Top 5 Laientest der Paul-Ehrlich-Liste New Gene ist einer der zuverlässigsten Selbsttests auf dem Markt. Paul-Ehrlich-Institut und Stiftung Warentest bestätigen seine hohe Messgenauigkeit BfArM* gelistet & evaluiert durch Paul Ehrlich Institut CE1434 / AT331/21 / AT121/21 Hersteller: New Gene (Hangzhou) Bioengineering Co., Ltd. Art der Probe: Nasenabstrich (nasal swab) schnelle Identifizierung von Infizierten qualitativ präzises Ergebnis innerhalb von 10-15 Min. einfache Testdurchführung ohne Labor (PoC) *Genauigkeit laut PEI-Liste: Cq ≤ 25: 100,0 % Cq 25-30: 87,0 % Cq ≥ 30: 20,0 % Gesamt-Sensitivität: 78,0 % Lieferumfang: 1x Testkassette 1x Reagenzröhrchen (vorbefüllt) 1x Steriler Nasenabstrich 1x Bedienungsanleitung Verpackung: Einzelverpackt

- Schnelltests (25 Stück / Packung) - Steriler Abstrichtupfer - LANG - Probenahmerohr mit Verschlusskappe und Extraktionspuffer - Testkassette Gebrauchsanweisung Lagerbedingung: 4 – 30 °C Haltbarkeit: 18 Monate

4-in-1 Coronatest Green Spring® Der Green Spring Covid-19 Schnelltest kann als Lolli-Test, sowie nasal, nasopharyngeal und oropharyngeal durchgeführt werden. Der Green Spring ist damit der einzige Test auf dem Markt, der so breit angewendet werden kann. Produkteigenschaften: Platz Nr. 1 bei Viruslast-Empfindlichkeit in aktueller Paul-Ehrlich-Institut Studie BfArm gelistet unter AT1188/21 PZN: 17394138 testet alle bekannten Varianten inkl. Delta und Omikron Sensitivität 98%, Spezifität 100% 4 Probenahmemethoden: – Speichel (Lolly-Test) – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) – Oropharyngealabstrich (Rachen) zuverlässige Testergebnisse in 5 bis 15 Minuten abrechenbar im Rahmen der Testverordnung für die professionelle Anwendung 3-in1-Test Clungene Der 3-in-1-Antigen-Schnelltest dient zum Nachweis einer akuten Covid-19 Infektion. Das Ergebnis kann bereits nach 5-15 Minuten (abhängig von Viruslast) ausgelesen werden. Der Test muss dabei nicht ins Labor eingesendet werden. Produkteigenschaften: BfArM-gelistet (AT 079/20) PEI-evaluiert diagnostische Spezifität  bei 100% diagnostische Sensitivität bei 98,5% Pufferlösung voreingefüllt erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung nur 2,5 cm tiefer schonender Nasenabstrich nötig ebenfalls tiefer Nasen/Rachenabstrich möglich nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig Lieferzeit: 1-3 Werktage Der Testsieger: Longsee Antigentest Der sicherste und beste Test laut Paul-Ehrlich-Institut Das Paul-Ehrlich-Institut führt eine vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests durch. Aus dieser Evaluierung geht der Longsee-Schnelltest als bester Test hervor. Bei allen drei Sensivitätskriterien wurde eine 100%ige Erkennung bestätigt! Produkteigenschaften – Longsee Antigentest: Nr. 1 im RKI-Ranking: 4 x 100 % Sensitivität BFARM-gelistet (AT 731/21) RKI-gelistet voreingefüllte Pufferlösung erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig erkennt erfolgreich Omikron abrechenbar im Rahmen der Testverordnung jeder Test in steriler Einzelverpackung ausschließlich für die professionelle Anwendung Joysbio 3-in-1-Test Modell "Pro" Vorderer Nasenabstrich + tiefer Nasen/Rachenabstrich Der Joysbio Schnelltest ist beim BfArM gelistet und wurde vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert. Zudem verfügt er über eine CE-Zertifizierung und ist im Rahmen der Testverordnung abrechenbar . Mit einer Sensitivität von 98,18 liefert der Antigen-Schnelltest verlässliche Ergebnisse. Produkteigenschaften – Joysbio 3-in-1-Schnelltest: BfArM-gelistet (AT 692/21) PEI-evaluiert abrechenbar im Rahmen der Testverordnung nur 2,5 cm tiefer schonender Nasenabstrich nötig ebenfalls tiefer Nasen/Rachenabstrich möglich höchste Sensitivität aller BfArM-Tests (98,18%) jeder Test in steriler Einzelverpackung Röhrchen mit Pufferlösung integriert, voreingefüllt erkennt erfolgreich Omikron ausschließlich für die professionelle Anwendung

COVID-19 Antigen Selbsttest zum Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2 (Corona-Virus) mittels Abstrich im vorderen Nasenbereich. Schnelltest für Laien zugelassen vom BfArM. 250 Stück. ✔ Innerhalb von 15 min selbst testen ✔ Schnelle Entnahme der Probe aus dem vorderen Nasenbereich ✔ Auch für Mutationen geeignet ✔ Offiziell vom BfArM für Laien zugelassen ✔ Einfach durch Schritt-für-Schritt Anleitung Das LYHER® Antigen-Testkit für das Coronavirus (COVID-19) ist ein In-vitro-Diagnostikum, der auch durch Laien bzw. Privatpersonen angewendet werden darf. Der Antigen Selbst-Test dient dem direkten und qualitativen Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2 (Corona-Virus) mittels Abstrich im vorderen Nasenbereich. Dabei weist der Corona Schnelltest mittels eines beschichteten Teststreifens N-Proteine des Virus in der zu testenden Probe nach. Bei einem Nachweis von Antigenen in der Probe, bildet sich eine sichtbare rote Testlinie (T). Wenn die Probe kein Antigen von COVID-19 enthält, erscheint lediglich die Qualitätskontrolllinie (C). Für ein zuverlässiges Testergebnis ist die genaue Beachtung der Gebrauchsanweisung erforderlich. Bitte beachten Sie zusätzlich, dass der Antigen-Test lediglich eine Moment-Aufnahme ist und Sie nicht vor einer Ansteckung durch das Corona-Virus schützt. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer COVID 19 Infektion zudem nicht aus. Wird geliefert in 10 Packungseinheiten á 25 Schnelltests PZN: 17257051

Testsieger unter den Selbsttests laut Stiftung Warentest Bester Antigen-Schnelltest laut PEI-Evaluierung (Paul-Ehrlich-Institut) CE-zertifiziert als Selbsttest zur Eigenanwendung (CE1434) BfArm-Listung unter AT1350/21 Gesamtsensitivität: 98% Test erfolgt über Nasenabstrich Leicht zu bedienen, Ergebnis in 15 Minuten Alle Testkomponenten sind enthalten

Hersteller: Safecare Biotrech (Hangzhou) Co., Ltd Artikelnummer: 04AGT28LNCE-5 PZN: 178868470 EAN: 6974246460055 Bfarm-ID: AT199/20 Der Schnelltest von Safecare Biotrech (Hangzhou) Co., Ltd ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen 2019-nCov in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Der SARS-CoV-2 Antigen Test bietet eine schnelle und zuverlässige Antwort für sowohl symptomatische als auch für asymptomatische Patienten im Hinblick auf eine SARS-CoV-2 Infektion. So kann zum Beispiel ein genaues Screening von Personen mit bekanntem Kontakt zu SARS-CoV-2-Infizierten durchgeführt werden und der Infektionsstatus ermittelt werden. Das SARS-CoV-2 Antigen Test Kit enthält alle benötigten Materialien und kann ortsunabhängig verwendet werden. Abstrich: nasal

Der schnelle und benutzerfreundliche Test für den Point of Care. Anwendungsfreundlich und zeitsparend dank vorgefüllter Teströhrchen. COVID-19 Antigen Schnelltest Kit für ein Ergebnis in 10 Minuten. COVID-19 Antigen Schnelltest Der Testsealabs COVID-19 Antigen Schnelltest kann vor Ort durch geschultes Personal durchgeführt werden und weist den Erreger von COVID-19 und seine Antigene direkt nach. Dazu wird ein Abstrich aus dem hinteren Nasenbereich oder dem Rachen entnommen und auf eine Testkassette aufgetragen. Diese arbeitet nach dem Lateral-Flow Prinzip und zeigt innerhalb von 10 bis 15 Minuten an, ob COVID-19 Antigene in der Probe nachgewiesen werden konnten. CE zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT082/20. Link Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. Link Durchführung vor Ort durch medizinisch geschultes Personal, Ergebnis nach 10 bis 15 Minuten ​​ Durchführbar als Nasopharynx und Oropharynx Abstrich Reaktionsmembran des deutschen Weltmarktführers Sartorius AG. 97,6% Sensitivität 98,4%Spezifität 98,1%Genauigkeit

25 Stück Covid-19 Schnelltests sind in dieser Packung enthalten, Sehr einfach anwendbarer Test – ideal für Firmen Einfache Anwendung, die Tupferspitze sollte nur bis zu 2,5 cm vom Rand des Nasenlochs entfernt eingeführt werden Gelistet bei dem Bundesamt für Arzeinmittel und Medizinprodukte BfArM Zulassungsnummer: AT284/20 Jeder Test ist individuell verpackt Gratisversand innerhalb Deutschland ab einem Bestellwert von 75 Euro Ergebnisse schon nach 10 – 15 Minuten Sofort lieferbar! Hohe Sensitivität mit 95,65% Spezifität, die sogar bei 100% liegt CE Zulassung Hygienische Verpackung Wir liefern auch größere Bestellungen für Schulen, Kitas, Institutionen, Behörden und Firmen auf Rechnung. Zahlung auf Rechnung. Senden Sie uns Ihre Anfrage oder Bestellung per E-mail an: anfrage@healthsystems24.com Anfragen und Preise für größere Bestellungen ab 1.000 Stück auf Rechnung? Kontaktieren Sie bitte unseren Geschäftskunden Service unter anfrage@healthsystems24.com

Laientest Covid-19 Antigen Schnelltest für Eigenanwendung CE Zertifizierter Covid 19 Antigenschnelltest zur Eigenanwendung 🎬 > Anwendungsvideo: https://youtu.be/fqkgMV4xojA Zum Qualitativen Nachweis Des Nukleokapsid-Phosphoproteins SARS-CoV-2 In Nasopharyngealen, Oropharyngealen Und Anterior Nasalen Abstrichen. Zuverlässiger Nachweis Der Süd-Afrika Und United Kingdom Mutanten Ready-To-Use Testergebnis In 15 Minuten Sensitivität: 92,10 % (Nasopharyngeal) Spezifizität: 99,20 % (Nasopharyngeal) Gesamtübereinstimmung: 98,00 % Haltbarkeit: 18 Monate Bei Raum-Temperatur (2° C Bis 30° C) Auch in 240 Stück VPE zu Händler Konditionen. Die neuen Coronaviren gehören zur Gattung der β-Coronaviren. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege, für die Menschen im Allgemeinen anfällig sind. Derzeit stellen die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle dar, selbst asymptomatische Personen können eine Infektionsquelle darstellen. Nach der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist jedoch 3 bis 7 Tage. Die Hauptanzeichen einer Infektion sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen Fällen treten eine verstopfte oder laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall auf. Dieses Kit basiert auf dem Prinzip des Lateral Flow Gold Label Immunoassay-Tests und detektiert das Nucleocapsid-Protein aus SARS-CoV-2 in Proben über das Immuno-Sandwich-Format. Wenn die Probe in die Probenvertiefung des Teststreifens gegeben wird, reagiert das Nucleocapsidprotein in der Probe mit dem Goldmarkierungsantikörper und bildet einen Immunkomplex, der auf die Nitrozellulosemembran fließt. Wenn der Immunkomplex den Testbereich erreicht, reagiert dieser mit dem auf der Nitrocellulosemembran vorbeschichteten COVID-19-Antikörper und wird auf der Testbande fixiert, um einen Komplex zu bilden und einen Farbstrich zu erzeugen. Dieser Farbstrich stellt ein positives Testergebnis dar. Wenn der Rest des Komplexes die Kontrollbande erreicht, reagiert der Komplex mit dem Kontrollband-Antikörper, der auf der Nitrozellulosemembran vorbeschichtet ist und wird auf der Kontrollbande fixiert und es bildet sich ebenfalls ein Farbstrich aus. Die in Großbritannien (B.1.1.7) und und Süd-Afrika (B.1.351) aufgetretenen Mutationen der Spike-2 Proteins beeinträchtigen nicht die Perfomance des Produktes. Das Spike-2 Protein ist nicht Bestandteil des Testprinzips.

SICHER, BEQUEM, SCHMERZFREI UND SCHNELL!* Einfacher Nasaltest! Testergebnis in 4 bis max 15 Minuten! Probenentnahme nur 2cm aus der vorderen Nasenhöhle! BfArM-Listung mit sehr guten Werten: Test ID: AT155/20 97,10% Sensitivität, 99,50% Spezifität, 98,80% Genauigkeit Nur vier einfache Schritte bis zum Testergebnis

Artikelnummer: ICOV5002-100596-3 Test zum qualitativen Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens Hilfsmittel zur Diagnose einer akuten SARS-CoV-2 Infektion Auf der Liste des BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Probendurchführung mit einem Nasen-Rachenabstrich Nach 15 Minuten liegt das Testergebnis vor Sensitivität: 98,50%, Spezifität: 100% Verpackungseinheit: 25 Testkassetten 25 x Testkassette 25 x Reagenzröhrchen mit Reagenzlösung 25 x Sterile Abstrichtupfer 1 x Bedienungsanleitung Sensitivität: 98,50 % Spezifität: 100 % Lieferung nur an medizinisches Fachpersonal Verwendung nur durch medizinisch geschultes Personal Test erfolgt mittels Nasen- oder Rachenabstrich höhere Staffeln auf Anfrage Artikel ist von der Rücknahme ausgeschlossen Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut

COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. New Gene COVID-19 Antigen Detection Kit - Nasal Swab - 1er Selbsttest nasal CE1434 BfArM Test-ID: AT1210/21 mit CE1434 Dieses Produkt wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens in menschlichen Nasenabstrichproben verwendet. Dieses Produkt ist für den Heimselbsttest als Schnelltest für neuartige Coronavirus-Infektionen bestimmt. Sowohl symptomatische als auch asymptomatische Infektionen können getestet werden. Die endgültige Diagnose sollte von medizinischem Personal auf der Grundlage von Laborergebnissen und Symptomanalysen gestellt werden. Erkennung der folgenden Virusvarianten: Omikron, Delta & Epsilon. PRINZIP Dieses Produkt verwendet die Doppelantikörper-Sandwich-Methode zum Nachweis des SARS-CoV-2 N-Proteins. Wenn die Probe das Coronavirus-Antigen enthält, erscheinen sowohl die Testlinie (T) als auch die Kontrolllinie (C) und das Ergebnis ist positiv. Wenn die Probe kein Coronavirus-Antigen enthält oder kein Coronavirus-Antigen nachgewiesen wird, erscheint die Testlinie (T) nicht, sondern nur die Kontrolllinie (C) und das Ergebnis ist negativ. Eigenschaften & klinische Leistung: Probenentnahme im vorderen Nasenbereich Empfindlichkeit: 97,11% Spezifität: 99,24% Gesamtgenauigkeit: 98,40% Gesamtsensitivität der PEI-Auswertung: 78,00% Bestandteile / Lieferumfang: 1 Test pro Box 1. Testkasette 2. Probenentnahme Röhrchen & Röhrchenkappe 3. Einweg-Abstrichtupfer 4. Gebrauchsanweisung mehrsprachig Empfindlichkeit: 97,11% Spezifität: 99,24% Gesamtgenauigkeit: 98,40%

Der COVID-19 Antigen Schnelltest ist ein immunchromatographischer In-Vitro-Test zum direkten und qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleocapsid-Antigenen. Beier COVID-19 Antigen Schnelltest Kit SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Der COVID-19 Antigen Schnelltest ist ein immunchromatographischer In-Vitro-Test zum direkten und qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleocapsid-Antigenen in nasopharyngealen und oropharyngealen Sekreten. Der Test soll als Hilfe bei der Diagnose der Coronavirus-Infektionskrankheit (COVID-19) verwendet werden, die durch SARS-CoV-2 verursacht wird. Relative Sensitivität: 96,5% Relative Spezifität: 99,7% Packungsinhalt 20x Testkassette 20x sterile Probeentnahmetupfer 20x Extraktionsrohr 20x Pufferlösung 1x Gebrauchsanleitung Informationsblatt zum Test hier abrufbar. Das Produkt ist durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (Bfarm) in Bezug auf das Paul-Ehrlich-Institut und das Robert-Koch-Institut gelistet (Test-ID: AT074/20): Der COVID-19 Antigen Rapid Test Kit von Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd. auf der BfArM-Liste der Antigen Schnelltests Informationsseite Gemäß der Medizinprodukte-Abgabeverordnung darf dieses Produkt nur an Ärzte, Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen sowie Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen abgegeben werden.

Safecare Schnelltests (BfArM 376/21) ab 1,25€ - sofort verfügbar Safecare One Step Rapid Test COVID-19 Ideal für Einrichtungen des Gesundheitswesen, wie Arztpraxen, Krankenhäuser oder Pflegeeinrichtungen, aber auch Industrie und Handwerker duch geschultes Fachpersonal Testergebnis: in 10 bis 15 Minuten Sehr hohe Sensitivität: 97,04% und Spezifität: 99,44% Handhabung: Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem BfArM-gelistet (AT376/21) und somit erstattungsfähig evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut erkennt alle Virusvarianten Probenmaterial: Nasopharynx-Abstriche 675 Tests je Karton VPE: 25 er VE: 675 Stck (Karton) Preisstaffel (Preis pro Stck.) ab 5.000 = 1,79€ ab 10.000 = 1,59€ ab 20.000 = 1,49€ ab 50.000 = 1,39€ ab 100.000 = 1,25€ Preise verstehen sich zzgl Versand und gesetzlicher MWSt Karton: 9,6 Kg.

Dieser Test wird sowohl für vorderen Nasen- als auch für Wangenabstriche (Speichel) verwendet. Zusätzlich erkennt der Test folgende Virusvarianten: Omikron, Delta und Epsilon. GenSure COVID-19 Antigen-Schnelltestkit - 3in1 (20er Box) Der GenSureTM COVID-19-Antigen-Schnelltestkit beruht auf einer immunochromatographischen Polymertechnologie und dem Doppelantikörpersandwich-Prinzip, welche zum direkten qualitativen Nachweis des N-Protein-Antigens aus SARS-CoV-2 in menschlichen Nasen- und Saliva Tupferproben bestimmt sind. Dieser Test wird sowohl für vorderen Nasen- als auch für Wangenabstriche (Speichel) verwendet. Zusätzlich erkennt der Test folgende Virusvarianten: Omikron, Delta und Epsilon. Nur für den professionellen Gebrauch. Erkennung der folgenden Virusvarianten: Omikron, Delta & Epsilon. Eigenschaften: ● Nach 15 Minuten liegt das Testergebnis vor ● Testmöglichkeit ohne Labor ● Sensitivität 96.73% (95% CI= 92.54% ~ 98.93%) ● Spezifität 100.00% (95% CI= 98.38% ~ 100.00%) ● Gesamtkoinzidenzrate 98.68% (95% CI= 96.95% ~ 99.57%) ● BfArM-gelistet ● Erkennung der folgenden Virusvarianten: Omikron, Delta & Epsilon Lieferumfang: ● 20x COVID-19-Antigen-Testkassette ● 20x Probenverarbeitungsröhrchen mit Extraktionspufferlösung ● 20x Probenentnahmetupfer ● 1x Gebrauchsanweisung

Der NEW GENE COVID-19 Antigen Test dient zur Eigenanwendung. Hersteller: New Gene Hangzhou bioenginerring Co., Ltd. BfArM-AT-Nummer: AT1210/21 Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: BfArM-AT-Nummer: AT1210/21 CE 1434 Sensitivität: 97,11% (positive Testung) Spezifität: 99,24 % (negative Testung) Einfachste Anwendung für Privatanwender. Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation des Corona Virus. Einfache und schmerzfreie Handhabung Probenentnahme durch vorderen Nasenabstrich 5 Tests pro Packung (5er Set)

Entwicklung und Konstruktion von Sonderlösungen bei speziellen Anforderungen. Beispielsweise: Kombination aus Rollenprüfstand und Antriebsstrang-Prüfstand in nur einer Prüfzelle Allradprüfstand für PKW-Antriebsstrang im Voll-Freifeldraum EOL-Prüfstand zur akustischen Beurteilung der Verzahnungsqualität von Getriebesätzen Rollenprüfstand für Abrollkomfort mit integrierter Querrille in der Lauffläche

Der neue und verbesserte NADAL COVID-19 Antigentest zeichnet sich durch drei mögliche Arten der Probennahme aus (nasal, nasopharyngeal und oropharyngeal). Enthält 20 Einzelampullen. Zum Nachweis einer akuten SARS-CoV-2-Infektion Spezifität: > 99,9 % Sensitivität: 97,09 % Drei Möglichkeiten der Probennahme (schonend nasal, nasopharyngeal, oropharyngeal) Schonender Nasenabstrich ohne störende Reflexe (2,5 cm tief) Besonders gut geeignet für sensible Personen, Kinder, ältere Menschen oder Menschen mit Behinderung schnelle und einfache Durchführung durch einzeln abgefüllte Pufferlösung in 20 Ampullen Gelistet beim BfArM und französischem Gesundheitsministerium Keine Kreuzreaktivität häufig vorkommenden Krankheitserregern, wie z. B. H1N1, H5N1, Influenza B, RSV Typ A/B 1 Packung mit 20 Antigen-Schnelltests

Mehrdimensionale Verstellkraftmessung im Montageprozess Schwingungsprüfstände für dynamische Belastung Schwingungsprüfstände für Geräuschentwicklung unter dyn. Belastung Weitere Merkmale: - Verschleißprüfvorrichtungen - Dauerbelastungsprüfung

Aufgabe Unser Tribologieprüfstand – auch Schwingreibverschleißprüfstand genannt – Die Entwicklung eines Tribologieprüfstands stellte eine komplexe Herausforderung dar. Der Prüfstand soll die Erforschung der Verschleißbedingungen von Kolbenring- und Zylindersegmenten ermöglichen. Hierfür müssen anspruchsvolle Bedingungen realitätsnah simuliert und eine aufwändige Datenerfassung ermöglicht werden. Dieser Prüfstand muss somit vielseitige Versuchsbedingungen realisieren, darunter variable Last- und Temperaturbereiche, unterschiedliche Hublängen und Frequenzen sowie die genaue Dosierung von Medien. Zudem ist eine präzise Messdatenerfassung und -visualisierung essentiell, um aussagekräftige Ergebnisse zu erhalten. Lösung Der Tribologieprüfstand erfüllt diese Anforderungen durch seinen umfassenden Aufbau, der mechanische Struktur, Messtechnik, Steuerung, Visualisierung, Sensorik und ein Messdatenerfassungssystem beinhaltet. Er kann Kolbenringsegmente (axiale Höhe 1 bis 30 mm) und Zylindersegmente (Länge 50 bis 200 mm) testen. Die Versuchsbedingungen umfassen einen Lastbereich von 0 bis 4.000 N, einen Temperaturbereich von Raumtemperatur bis 400 °C und verschiedene Hublängen und Frequenzen. Die Mediumdosierung ist flexibel einstellbar, und es gibt Möglichkeiten für die Temperaturmessung an verschiedenen Punkten. Die Laufzeit pro Messung beträgt maximal 48 Stunden, wobei die Messdaten alle 20 ms erfasst werden. Die Software ermöglicht die Definition von Versuchsparametern, Abbruchkriterien und die Auswertung der erfassten Daten. Kosteneffizienz Die dynamische und präzise Erfassung der Verschleißdaten durch den Tribologieprüfstand liefert hochwertige Forschungsdaten, die detailliert analysiert werden können. Die Möglichkeit, eine Vielzahl von Testszenarien zu simulieren und dabei alle relevanten Parameter anzupassen, ermöglicht detaillierte Einblicke in Verschleißmechanismen von Materialien und die damit zusammenhängende Reibwertentwicklung. Diese Erkenntnisse können zur Optimierung von Motorkomponenten genutzt werden, was langfristig zu einer Verringerung von Ausfallzeiten sowie Wartungs- und Betriebskosten (Brennstoffverbrauch) führt. Die Flexibilität und Anpassungsfähigkeit des Prüfstandes kann also einen großen Beitrag zur Erhöhung der Gesamteffizienz im Motorentest- und Entwicklungsbereich leisten.